Загрязнение окружающей среды диоксинами

Полезное по теме: "Загрязнение окружающей среды диоксинами" от специалистов простым языком. Если необходимо уточнить актуальность на 2020 год, а также задать вопрос, то обращайтесь к дежурному юристу.

ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ПОСТУПЛЕНИЯ ДИОКСИНОВ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ

Основными источниками поступления диоксинов являются — химическая (заводы, производящие хлор и хлорорганические соединения, а также заводы по переработке бытовых отходов) и нефтехимическая промышленность, целлюлозно-бумажная промышленность, автотранспорт, металлургическая промышленность (электрохимическое получение никеля и маг­ния из хлоридов, сталелитейное производство, переплавка лома железа, меди и других металлов, производство алюминия), а также возможные аварии и аварийные ситуации (производственные аварии, пожары лесов, обработанных хлорфенольными пестицидами).[ Поскольку на всех стадиях произ­водства винилхлорида используется хлор, то при изготовлении, использовании и ути­лизации поливинилхлорида выделяется большое количество диоксинов.

Винилхлорид сам также является нейротропным ядом. Наблюдения за больными с хронической интоксикацией и эксперименты на животных ука­зывают на его действие на нервную систему.

Горение ПВХ также наносит огромный вред человеку и окружающей среде. При сжигании таких материалов, как линолеум, обои, оконные рамы, электрооборудование, образуется огромное количество диоксинов, которые затем попадают в природу.

Было обнаружено, что при сжигании одного кило­грамма ПВХ образуется до 50 микрограммов диоксинов (в TEQ). Этого ко­личества достаточно для развития раковых опухолей у 50 тыс. лаборатор­ных животных.

Хлорированные парафины (другое название-полихлор-н-алканы; си­нонимы: карбовакс, пароил, унихлор, хлорафин, хлоркозан, хлоровакс, церехлор, элнетрофин) — вещества, представляющие собой смесь парафинов с углеродными цепочками от 10 до 38 атомов углерода и с различ­ными уровнями содержания хлора — от 10 до 72 % молекулярной массы). Хлорированные парафины получаются путем хлорирования парафи­на — минерального вещества, которое образуется при переработке нефти. Впервые ХП получилив начале тридцатых годов, их массовое произ­водство началось в шестидесятых годах. Сейчас в мире ежегодно произво­дится около 300 тыс. т хлорированных парафинов.

Область применения ХП довольно обширна. В основном их используют в качестве пластификаторов при производстве поливинилхлорида, как охлаждающие жидкости при обработке металлов, в качестве огнеупорных добавок к краскам, каучукам и клеям, а также для пропитки тканей для уменьшения воспламеняемости. Монохлоралканы с невысоким содержа­нием хлора — 5-10 % применяются в производстве синтетических моющих средств.

ХП являются ксенобиотиками, они практически не разлагаются в природе и обладают способностью накапливаться в окружающей среде и во всех живых организмах. Особенно интенсивно аккумули­руют ХП водные организмы. Концентрация ХП в тканях последних может быть в 140 тыс. раз выше, чем в воде. Исследователями ряда западноевропейских стран определены достаточно высокие концен­трации ХП в различных объектах среды, в том числе и в продуктах питания

Хлорированные парафины были обнаружены в морской и речной воде, в донных отложениях рек. Концентрации ХП колебались от 0,5 до 4 мкг/л в воде и от 0,005 до 10 мг/л в донных отложениях. Недалеко от промышленных предприятий, производящих ХП, максимальные уровни ХП составляли 6 мг/л в воде и 15 мг/л в донных отложениях. Причем концентрации ХП в окружающей среде непрерывно возрастают.

Исследования показывают, что ХП обнаруживаются в организме (печень, почки) человека. Максимальный уровень содержа­ния ХП в печени составлял 1,5 мг/кг, а в большинстве проб концентра­ции ХП достигали 0,09 мг/кг. Существуют вполне обоснованные подозрения, что очень незначительные количества ХП способны вызывать раковые опухоли, нарушения репродуктивной системы, различные расстройства внутрен­них органов.

* Хлорирование питьевой воды

Питьевая вода в нашей стране не менее других продуктов загрязнена диоксинами.

Существует немало городов, где диоксины (как токсичные, так и мало­токсичные) сбрасываются промышленными предприятиями непосредствен­но в водные источники. Это многочисленные ПО, носящие название «Хим­пром» (Уфа, Волгоград, Усолье-Сибирское, Зима), равно как и хлорные про­изводства Дзержинска, Чапаевска и многих других городов.

Еще в 1980 г. указывалось, что источником образования диоксинов в водопроводной воде может стать обеззараживание питьевой воды молеку­лярным хлором. В 1988-1989 гг. были опубликованы данные ученых, полученные непосредственно на станциях водоподготовки. Как оказалось, диоксины в питьевой воде образуются в результате хлорирования фенолов. В природных водах всегда присутствуют гуминовые и другие кис­лоты и органические вещества, которые являются естественными источни­ками фенолов, кроме этого, во многих регионах в местах водозабора нали­чествуют фенолы промышленного происхождения.

Опасность усиливается там, где в природные воды постоянно прони­кают фенолы, сбрасываемые промышленными предприятиями. Особенно опасны залповые сбросы фенолов. Если после этого хлорирование про­должается, содержание диоксинов в питьевой воде резко возрастает, и пол­ностью удалить их оттуда не представляется возможнымЦеллюлозно-бумажная промышленность является мощным источником диоксинов, было получено за рубежом в се­редине восьмидесятых годов. При отбеливании хлором целлюлозы и бумаги происходит эмиссия диоксинов в окружающую среду, при этом помимо диоксинов также образуются тысячи других разновиднос­тей хлорорганических соединений, многие из которых до сих пор еще не изучены. Образование диоксинов и других вредных хлорорганических соеди­нений при хлорном отбеливании объясняется тем, что при этом процессе хлор вступает в реакцию с различными органическими веществами, кото­рые присутствуют в целлюлозе.

Заводы по переработке бытовых отходов (термическое разложение технических продуктов, сжигание токсичных отходов (например, пентахлорфенолсодержащих соединений, полихлорированных бифенилов), сжигание муниципальных отходов на мусоросжигательных заводах, огневое уничтожение производственных отходов больниц и госпиталей, сжигание остатков сточных вод, переработка проволочных материалов, в состав которых входят ве­щества содержащие хлор) также являются одним из значиммых источников загрязнения окружающей среды диоксинами.

Мусоросжигательные заводы стали основным источником диоксинов и фуранов в западных странах, где бытовые и промышленные отходы считалось проще сжечь, чем захоронить. Правда, выделяющееся тепло там не уходит в небо, а используется для получения энергии. Сколько бы мусора ни сжигалось, везде возникает одна и та же проблема — загрязнение окружающей среды токсикантами, более опасными, чем те, которые содержатся в самих отходах. При сжигании одного килограмма ПВХ-содержащих отходов, в окружающую среду выбрасывается около 40 мкг диоксинов.

Помимо мусоросжигательных заводов, похожая ситуация складыва­ется на так называемых полигонах или, проще говоря, свалках промыш­ленного и бытового мусора. Захоронение отходов ведется на открытых площадках, при крайне недостаточных мерах противопожарной безопас­ности. Вследствие этого свалки, расположенные во всех регионах России и являющиеся постоянными спутниками всех городов, периодически оказы­ваются охваченными огнем, что эквивалентно низкотемпературному сжи­ганию мусораОтносительно новый источник, поставляющий диоксины и фураны. Они выбрасываются с выхлопными газами автомобилей, работающих на топливе с добавками тетраэтилсвинца и 1,2-дихлорэтана (первый используется для повышения антидетонационных свойств топлива, второй — чтобы уменьшить отложения свинца внутри двигателя). Подсчитано, что автомобили, потребляющие такое топливо, за километр пути выбрасывают в атмосферу около 12 пг 2,3,7,8-ТХДД (в эквиваленте токсичности это равно примерно 500 пг). При сжигании 1 л этилированного бензина сумма образовавшегося ТХДД составляет 0,12-3,6 нг/кг, а ТХДФ — 0,04-8,0 нг/кг.

Читайте так же:  Исправление ошибок в протоколе об административном правонарушении

В городах, где нет диоксиноопасных предприятий, вклад автотранспорта, использующего некачественное топливо при неэффективно работающих двигателях и отсутствии систем дожигания, может оказаться одним из главных источников диоксинов.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

http://studopedia.ru/3_135622_osnovnie-istochniki-postupleniya-dioksinov-v-okruzhayushchuyu-sredu.html

Экотоксиканты: диоксины и бенз(а)пирены, основные источники поступления и их влияние на здоровье человека и состояние экосистем

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Для студента самое главное не сдать экзамен, а вовремя вспомнить про него. 10362 —

| 7647 — или читать все.

185.189.13.12 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

http://studopedia.ru/10_173810_urovni-organizatsii-zhivoy-materii-ob-ekti-izucheniya-v-ekologii.html

Диоксины — экологическая опасность

Еланский Г. Н., Медведев М. Н.

Биологическая активность диоксинов

Таблица 1 Предельно допустимые концентрации диоксинов в окружающей среде [1-3]

Среда США Германия Италия Нидерланды СССР
1988 г.
СССР
1991 г.
Воздух, пг/м 3 :
Населенные пункты 0,02 0,04 12 2,12
Рабочие места 0,03 0,12
Вода хозяйственно-питьевая, пг/л 0,013 0,01 0,05 0,26 20
Сельскохозяйственные угодья, нг/кг 27 25 10 10 0,13
Донные отложения, нг/кг 9
Пищевые продукты, нг/кг 0,001 0,036
Молоко, пересчет на жир, нг/кг 1,4 0,1 5,2
Рыба, пересчет на жир, нг/кг 88

Таблица 2 Предельные допустимые концентрации вредных веществ

Вещество Воздух (на 1 м 3 ) Вода (на 1 л)
Алилмеркаптан, нг 0,2
Бенз(а)пирен, пг 5
Бериллий, нг 1 0,2
Ртуть, нг 0,3 0,1
Оксид углерода, мг 1
Оксид азота, мг 0,1
Мышьяковистый водород, мг 0,3
Свинец и его соединения, нг 0,7

Видно, что токсичность диоксинов примерно в 100-1000 раз больше, чем паров ртути и фтористого бериллия [4-6].

Источники диоксинов

Таблица 3 Зависимость концентрации диоксинов в отходящих газах от состава шихты и температуры холодильной камеры

270 кг различных шламов.
В процессе хлорирования брикетов из титансодержащего сырья в шахтных электропечах так же образуются диоксины. Температура в нижней части печи, где собираются расплавленные хлориды, составляет 600-700 °С, а в реакционной зоне — 800-1150 °С. Технический TiCl 4 , помимо газов азота, хлора и фосгена, содержит органические соединения ГХБ-гексахлорфен, хлорацетилхлориды и четыреххлористый углерод.
Наиболее интенсивными источниками диоксинов являются печи по сжиганию промышленных и бытовых отходов. В состав мусора входят такие вещества, как бумага и изделия из пластмасс, содержащих большое количество хлора. Анализ отходов этих печей показывает, что до 12 % Cl захватывается летучей золой, 78 % Cl оказывается в конденсате и отходящих газах. Хлор — основа для образования диоксинов. Установлено, что такие печи со средней производительностью 50-200 тыс. т выбрасывают в атмосферу от 1 до 100 г в год полихлордиоксинов.

Физико-химические свойства диоксинов

420 индивидуальных веществ. Особо опасными для человека и природы являются тетра-, гекса-, гепта-, октазамещенные диоксины, содержащие атомы галогенов в литеральных положениях 2,3,7,8 [9].
Диоксины обладают высокой стабильностью в объектах окружающей среды. Их летучесть с поверхности очень мала. Например давление паров диоксинов 2,3,7,8-ТХДД и 2,3,7,8-ТХДФ в воздухе не превышает 267 мкПа. Температура их плавления находится в интервале 90-330 °С, хотя некоторые виды диоксинов плавятся при 1000 °С.
Для диоксинов характерна высокая адгезионная способность по отношению к развитым поверхностям, в том числе к почве, частичкам золы, донным отложениям. В неживой природе они чаще всего переходят в органическую фазу почвы или воды, мигрируют в виде комплексов с органическими веществами, поступают в воздух, водоемы, пищевые продукты. Период полураспада наиболее токсичного диоксина 2,3,7,8-ТХДД в неорганических средах, например в почве, составляет 10-20 лет, а в донных отложениях и воде — 2 года [8]. В живых организмах диоксины накапливаются в основном в жировой ткани, а затем модифицируют биохимические процессы. Они очень медленно выводятся из живых организмов, например из организма мыши, крысы, морской свинке — 15-90 дней, а из организма обезьяны и человека — 455-2120 дней соответственно [2,10].

Обеспечение экологической безопасности

В США работает несколько мощных стационарных вращающихся печей для сжигания отходов, содержащих полихлорбензолы. Кроме того, созданы передвижные установки для уничтожения жидких и твердых диоксинсодержащих отходов и обработки почв. Например, установка ЕРА включает вращающуюся печь с температурой горения 760-1050 °С, вторичную камеру дожигания с рабочей температурой 1100-1300 °С, систему очистки газов и контроля качества сжигания. Эффективность разрушения диоксинов составляет 99,9999 %.
Установка для обеззараживания отходов с помощью ИК-нагрева создана фирмой «Ширко», США. Отходы поступают в первичную камеру, изготовленную из углеродистой стали, стенки которой выложены несколькими слоями керамики.
Отходы облучают ИК-излучением от электрических нагревателей из карбида кремния, смонтированных над конвейером. Температура нагрева отходов — от 500 до 1050 °С, время нагрева и их перемешивания — 10-120 мин. Улетучивающиеся органические вещества дожигаются с помощью повторного ИК-нагрева до 1260 °С и пропанового пламени в течении 2-3 с. выделяющиеся газы пропускаются через влажный скуббер для отделения твердых частиц. Производительность

Читайте так же:  Административный штраф характеристика и особенности назначения

680 кг/ч. В газовых выбросах установки диоксины не обнаружены. Эффективность обеззараживания 99,9999 %.
Электрический пиролиз фирма «Хуббер», США, осуществляет в реакторе — вертикальной камере из пористого графита, вокруг которой установлены стержневые электронагреватели, а вся система термоизолирована. Чтобы предотвратить контакт обрабатываемых отходов со стенками реактора, в него через поры графита подается азот. Температура в зоне обработки 2200 — 2500 °С, длительность обработки — миллисекунды. Отходы из первой камеры направляются в две последовательно размещенные камеры дожигания с температурой 1370 и 540 °С соответственно. Затем твердые отходы поступают в контейнер, а газы — на дополнительную очистку в циклоне и в адсорбере с активированным углем. Эффективность очистки от диоксинов 99,9999 %.

Химические технологии уничтожения

Предложено несколько способов уничтожения ПХДД и родственных соединений. Например, дехлорирование хлорорганических соединений, и в частности диоксинов, которые находятся в отходах и в зараженной почве, осуществляют с помощью реактива APEG — полимерного продукта, который образуется при взаимодействии этиленгликоля, имеющего молекулярную массу

440, с твердым KOH или NaOH. При 90-100 °С этот реактив разрушает галогенорганические соединения до эфиров и спиртов соответствующих щелочных галогенов.

1 — печь; 2 — зонт над печью; 3 — расширительная камера; 4 — камера дожигания; 5 — камера охлаждения (закалки) отходящих газов; 6 — газоотсос из ковша; 7 — общий газопровод; 8 — дымосос; 9 — мешочный фильтр; 10 — очищенные газы
Рисунок 1 — Схема установки для обработки отходящих газов из дуговой электропечи

Образующиеся продукты не токсичны. Эффективность разрушения составляет 99,41-99,81 %, а высокотоксичных ТХДД и ТХДФ 96,24-98,60 %. Представляет интерес разложение ТХДД диоксина методом гетерогенного фотохимического разрушения. Например, в Германии разрабатываются методы каталитического разрушения ПХДД и ПХДФ при невысоких температурах. Нагрев диоксинов типа ОХДД с порошком меди при 280 °С уже через 15 мин приводит к разрушению диоксинов с эффективностью 99,9999 %.

Очистка и реабилитация объектов

Таблица 4 Перечень мероприятий по обеззараживанию заводов [2]

Фирма, страна, продукция Дата и характеристика* события Дата официального сообщения (год) Число заболевших хлоракне** Меры по ликвидации последствий заражения диоксинами
Монсанто, США, 2,4,5-Т Март 1949г. (В) 1978 121 Попытки обеззараживания были безуспешны; цех № 41 разобран, обломки захоронены
БАСФ, Германия, 2,4,5-Т Ноябрь 1953г. (В) 1972 55 Цех снесен; обломки захоронены в шахте
Филипс-Дофар, Нидерланды, 2,4,5-ТХФ Март 1963 г. (В) 1974 69 Цех закрыт в 1963 г., разобран и захоронен в Атлантике в 1973 г.
Доу-кемикал, США, 2,4,5-Т 1964 г. (К) 1978 49 Диоксин обнаружен в 1964 г. технология заменена в 1965 г.
ПО «Химпром», Уфа, СССР, 2,4,5-Т 1965-1967 гг. (К) 1991 137 От диоксинов цех № 19 не очищался и продолжает работать
Сполана, ЧСФР, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТХФ 1965-1968 гг. (К) 1973 38 Цех закрыт в 1968 г.; диоксин обнаружен в 70-х гг.; работы не возобновлялись
Коалит Кемикал, Англия, 2,4,5-ТХФ Апрель 1968 г. (В) 1971 79 Цех закрыт; оборудование цеха захоронено в шахте
UKMECA, Италия, 2,4,5-ТХФ Июль 1976 г. (В) 1976 193 Цех разобран; оборудование вывезено, площадь обеззаражена
* В — взрыв; К — профессиональный контакт
** Тяжелая форма профессиональных угрей

Воды, содержащие диоксины, обеззараживают с помощью озонирования. Процесс эффективен в щелочной среде с pH

10 при повышении температуры до

4600 МВт/см 2 . Обеззараживание поверхностей в районе аварии Севезо (Италия) включало механическое соскабливание, промывку растворителями, вакуумирование внутренних поверхностей. Остаточные загрязнения изолировались новыми покрытиями с помощью лакокрасочных материалов. Очистку проводили до достижения остаточных концентраций на внешних поверхностях

750 нг/м 2 , а на внутренних — до 10 нг/м 2 .
Основной метод обеззараживания почв, загрязненных диоксинами, — это их удаление и складирование в специальных хранилищах. Но в некоторых случаях проводят термическую обработку почв. Например, на базе ВВС США в Гульфпорте, штат Миссисипи, почву обрабатывали передвижной установкой с вращающейся печью. Скорость очистки составляет

http://masters.donntu.org/2008/fizmet/doljenko/library/elanskiy.htm

Диоксины в окружающей среде

Рак

Воздействие диоксинов на репродуктивную систему

Существуют также и отдаленные последствия воздействия диок­синов на организм человека, не столь явные, как хлоракне и рак. К ним можно отнести потерю способности к воспроизводству.

У рабочих, занятых в производстве хлорфеноксигербицидов (преж­де всего — 2,4,5-Т), ПХБ и винилхлорида, отмечена импотенция, а у их жен повышенная частота выкидышей. Ученые пришли к выводу, что попадание ПХБ в мужской организм приводит к резкому уменьшению количества сперматозоидов.

Если в организме матери во время беременности присутствовало некоторое количество диоксинов или диоксиноподобных соединений, таких, как ПХБ, то велика вероятность того, что ребенок будет иметь различные врожденные дефекты. Многие из них, не проявляясь в ран­нем возрасте, могут вызвать самые тяжелые последствия в будущем.

Вопрос о том, являются ли диоксины причиной онкологических за­болеваний у человека окончательно не решен. Имеются свидетельства в поддержку такого мнения, однако трактовка эпидемиологических дан­ных неоднозначна. Именно поэтому ТХДД отнесен не в группу 1 (безус­ловный канцероген для человека) по классификации экспертов МАИР, а в группу 2А (весьма вероятный канцероген для человека).

Наиболее серьезные исследования этого вопроса были проведе­ны на группе рабочих, работающих на УПО «Химпром». Результаты изучения здоровья рабочих таковы: уровень заболеваемости раком дыха­тельных путей (2-7 – кратное повышение частоты возникновения опухолей носовой полости), пищеварительной системы оказался выше, чем у кон­трольной группы рабочих, вдвое возросла смертность в результате опухолей мозга, в четыре раза – от рака кожи. Следует также отметить, что возможны злокачественые опухоли половых оранов, а также новообразования молочной железы.

Поведение диоксинов в окружающей среде.В биосфере диоксин быстро поглощается растениями, сорбируется почвой и различными материалами, где практически не изменяется под влиянием физических, химических и биологических факторов среды. Благодаря способности к образованию комплексов, он прочно связывается с органическими веществами почвы, купируется в остатках погибших почвенных микроорганизмов и омертвевших частях растений. Диоксины химически устойчивы, и их быстрое разложе­ние при гидролитических реакциях в окружающей среде невозможно. Период полураспада диоксина в природе превышает 10-15 лет. Таким образом, различные объекты окружающей среды являются надежными хранилищами этого яда. Также установлено, что большинство из изученных диоксинов устойчивы и к биологи­ческому разложению. Из 100 исследованных микробных штаммов, спо­собных разрушать высокостабильные пестициды, лишь 5 могут разру­шать ТХДД.

Читайте так же:  Административная комиссия нарушение тишины
Видео (кликните для воспроизведения).

Дальнейшее поведение диоксина в окружающей среде определяется свойствами объектов, с которыми он связывается. Его вертикальная и горизонтальная миграции в почвах возможны только для ряда тропических районов, где в почвах преобладают водорастворимые органические вещества. В почвах остальных типов, содержащих нерастворимые в воде органические вещества, он прочно связывается в верхних слоях и постепенно накапливается в остатках погибших организмов.

Из почв диоксин выводится преимущественно механическим путем. Отличающиеся низкой плотностью комплексы диоксина с органическими веществами, а также содержащие его остатки погибших организмов выдуваются с поверхности почвы ветром, вымываются дождевыми потоками и в итоге устремляются в низменности и акватории, создавая новые очаги заражения (места скопления дождевой воды, озера, донные отложения рек, каналов, прибрежной зоны морей и океанов).

Физический и механический перенос способствует эффективному рассеянию яда в природе. Однако это не единственный путь миграции диоксина в биосфере. Существует еще перенос этого яда по цепям питания, который способствует его постоянному накоплению в районах максимального потребления зараженных им продуктов питания, т. е. концентрированию в густонаселенных районах.

Биоперенос диоксина в природе способствует постоянному его накоплению теплокровными, причем степень накопления диоксина теплокровными возрастает с увеличением содержания яда в окружающей среде.

Схема переноса диоксина по цепям питания.Попадая в почву, диоксин поглощается растениями (особенно их подземной частью), почвенной фауной, через которую передается по цепи питания птицам и другим животным. Вынесенный иэ почв воздушными и водными потоками в акватории, диоксин через зоопланктон, рачков и рыб также попадает к птицам и млекопитающим. Иными словами, с растительной, мясной, молочной (особенно!) и рыбной продукцией, полученной с зараженной территории, диоксин так или иначе попадет на стол к человеку. А из организма человека диоксины практически не выводятся. Небходимо отметить, что диоксины в основном на­капливаются в жировых тканях, коже, печени и грудном молоке.

Высокая стабильность этого яда благоприятствует его многократной циркуляции по цепям питания.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

http://studopedia.ru/3_135621_dioksini-v-okruzhayushchey-srede.html

Диоксины: яд, который всегда с нами

Человек немало сделал для облегчения своей жизни на земле. Но одновременно, по глупости или по незнанию, создал массу проблем для своего здоровья, напичкав окружающую среду рукотворными ядами. Одни из наиболее опасных – диоксины, которые образуются при производстве традиционных удобрений (пестициды, гербициды и т.п.), целлюлозы, нефтепродуктов, химических товаров и даже порой при хлорировании воды. Как защититься от этого яда?

Чтобы разобраться в этом, корреспондент «Правды.ру» встретился с главным научным сотрудником Института народнохозяйственного прогнозирования Центра демографии и экологии человека, доктором медицинских наук, профессором Борисом Ревичем.

— Борис Александрович, объясните, что же такое диоксины и так ли страшен черт, как его малюют?

В общем-то, «черт» действительно достаточно страшен. Диоксины – это высокотоксичные вещества, содержащие хлор, которые в естественном виде в природе не встречаются. Диоксины и диоксиноподобные вещества возникают, например, при интенсивном сгорании мусора (упаковочной пленки, пластиковых бутылок), состоящего из неорганических веществ, где есть молекулы хлора. Именно поэтому за диоксиновым фоном очень пристально следят, например, в Европе, где много мусоросжигательных заводов и большая плотность населения.

Диоксины могут появиться в результате промышленных аварий, например, при пожаре на кабельном заводе. Оплетка кабеля содержит хлор и при ее горении выделяется диоксин, загрязняющий местность. Но хотя при подобных авариях создается реальная опасность для здоровья людей, все же главная проблема, на мой взгляд, — это хроническое загрязнение диоксинами. При производственных процессах отравление длится десятилетиями, и никуда эта опасность не уходит. В городах, где существуют такие производства, диоксинами пропитано практически все на территориях заводов, загрязнено оборудование, производимая продукция.

— О какой продукции вы говорите?

Например, об отбеливателях, что производятся на старых технологических линиях. Там диоксины попадают в готовую продукцию, а даже ничтожное его количество уже несет опасность для эндокринной и репродуктивной систем человека. Специалисты многих институтов работали в городе Чапаевске (Самарская область), обследовались рабочие завода по производству хлорсодержащих пестицидов и жители этого города.

Полученные данные позволяют сказать, что диоксины влияют на весь репродуктивный цикл. Они вызывают бесплодие, нарушение сперматогенеза у мужчин. Если зачатие ребенка и происходит, то очень высок риск спонтанных выкидышей. Беременность протекает тяжело, у новорожденных большое число патологий. Дети болеют намного чаще, чем их сверстники в других местах.

— Правда ли, что большинство диоксинов мы съедаем вместе с пищей?

Около 97% мы действительно съедаем вместе с мясом, рыбой, морепродуктами, маслом и молоком. Вдохнуть с воздухом можно 3,5%, а с питьевой водой диоксинов в организм попадает ничтожно мало. Главная опасность в том, что это вещество накапливается в жировой ткани. Диоксины можно найти в костном мозге, печени, селезенке, почках. А за 7 лет из всего объема попавшего в организм вещества выводится только половина первоначальной дозы.

— Выходит, что защиты от диоксинов никакой? Нельзя же совсем отказаться от еды?

Абсолютной защиты не существует, но это вещество относится к липофилам, то есть растворяющимся в жире. Учитывая эту особенность, можно проводить некоторую профилактику. Скажем, очень важно, как питается будущая мама во время беременности. Даже если она живет не в загрязненной местности, желательно не употреблять жирную пищу. Особенно остро этот вопрос стоит для жителей прибрежных районов Арктики. В их рационе очень много жирной рыбы и мяса тюленей, т. е. доза попадающих в организм диоксинов очень высока.

Беременные женщины, кормящие матери, дети — это группы, особенно чувствительные к диоксинам. Если есть возможность, в период вынашивания ребенка и кормления его грудью жить подальше от действующих мусоросжигательных установок и горящих свалок, используйте ее. Даже на даче старайтесь не жечь пленку и пластик. Лучше всего рассортировать мусор и вывезти его, а не дышать диоксинами у костра.

Читайте так же:  Проверить административные штрафы по постановлению

Постарайтесь объяснить детям, почему так опасно жечь неорганику, ведь сразу ничего не почувствуешь, но, учитывая способность этого вещества к накоплению, рано или поздно диоксин себя проявит.

http://www.pravda.ru/health/270646-dioksin/

Загрязнение окружающей среды диоксинами

Примечание. Причина поражения: А — авария; К — профессиональный контакт.

2.1.2. Проблема диоксинов ставится достоянием общественности.

Оранжевый агент (Agent Orange) — одна из нескольких гербицидных рецептур армии США, и спользовавшихся во время Вьетнамской войны. Все эти рецептуры (Орандж I, Орандж II, Пурпурная , Розовая, Зеленая, а также Диноксол и Триноксол) представляли собой смеси различных эфиров дихлор- и трихлорфеноксиуксусных кислот, которые содержали примесь диоксинов. По расчету А.В.Фокина и А.Ф.Коломийца (Природа, №3, 1985) только во Вьетнаме было распылено по данным, официально признанным США, 57 тыс. тонн этих гербицидов, в которых содержалось около 500 кг диоксинов. По другим расчетам «только» 170 кг но и это очень большая величина и в результате пострадали не только народы и природам Индокитая (распыление проводилось не только во Вьетнаме, но и в Камбодже и Лаосе), но и сами американские солдаты, проводившие эти распыления.

Другим событием оказалась промышленная авария, случившаяся в июле 1976 г. в Севезо (Италия) и завершившая собой большую череду событий подобного рода, происшедших в мире с 1949 г. В отличие от других аварий на аналогичных производствах эта была осложнена тем, что вовлекла в свою сферу многочисленное население, не подозревавшее об опасности и не связанное непосредственно с производством . Выбросу сотен тонн 2,4,5- ТХФ, случившемуся на заводе ИКМЕСА в результате аварии, сопутствовал выброс 2,3,7,8-ТХДД и других ксенобиотиков типа ПХДД и ПХДФ. От заражения ядовитым облаком прилегающих территорий сильно пострадали не менее 500 человек, воздействию диоксина подверглись несколько тысяч жителей близлежащих поселков, погибли тысячи домашних животных. Считается, что в результате этой аварии было распылено от 2 до 3 кг, а по некоторым оценкам до 5 кг 2,3,7,8-ТХДД. Более точно его количество определить трудно, поскольку аналитические методики 70- х годов не позволяли полностью извлекать диоксин из анализируемых объектов . Проблема долговременных последствий, связанных с поражением людей и объектов окружающей среды в районе Севезо, явилась предметом подробного изучения в многочисленных публикациях , а также объектом внимания специальных научных конференций.

2.2. Открытие и начало изучения диоксина.

2.2.1. Исследования в зарубежных странах.

Причины поражения рабочих, занятых в производстве и переработке 2,4,5- три- хлорфенола, были установлены в 1957 г. почти одновременно тремя группами ученых . Г. Гофман (ФРГ) выделил в чистом виде хлоракногенный фактор технического трихлорфенола, изучил его свойства, физиологическую активность и приписал ему строение тетрахлордибензофурана. Синтезированный образец этого соединения действительно оказывал на животных такое же действие, как и технический трихлорфенол.

В это же время К. Шульц (ФРГ), специалист в области кожных заболеваний, обратил внимание на то, что симптоматика поражения его клиента, работающего с хлорированными дибензо-пара-диоксинами, идентична симптоматике поражения техническим трихлорфенолом. Проведенные им исследования показали, что хлоракногенным фактором технического трихлорфенола действительно является 2,3,7,8- тетрахлордибензо- пара- диоксин (диоксин) — неизбежный побочный продукт щелочной переработки симметричного тетрахлорбензола. Позже сведения К. Шульца получили подтверждение в работах других ученых.

Высокая токсичность диоксина была установлена в 1957 г. и в США. Это произошло после несчастного случая с американским химиком Дж. Дитрихом, который, занимаясь синтезом диоксина и его аналогов, получил сильное поражение, напоминающее поражение техническим трихлорфенолом, и был госпитализирован на длительный срок. Этот факт, как и многие другие инциденты на производствах трихлорфенола в США, был скрыт от общественности, а синтезированные американским химиком галогенированные дибензо- n -диоксины изъяты для изучения военным ведомством.

Таким образом, в конце 50- х годов была выявлена причина частых поражений техническим трихлорфенолом и установлен факт токсичности диоксина и тетрахлордибензофурана. Более того, в 1961 г. К. Шульц опубликовал подробные сведения о чрезвычайно высоком токсичности диоксина для животных и показал особую опасность хронического поражения этим ядом. Так, через 25 лет после появления в природе диоксин перестал быть неизвестным “хлоракногенным фактором”.

К этому времени, несмотря на высокую токсичность, 2,4,5- трихлорфенол проник во многие сферы производства. Его натриевая и цинковая соли, а также продукт переработки — гексахлорофен- стали широко применяться в качестве биоцидных препаратов в технике, сельском хозяйстве, текстильной и бумажной промышленности, в медицине и т. д. На основе этого фенола приготавливались инсектициды, препараты для нужд ветеринарии, технические жидкости различного назначения. Однако наиболее широкое применение 2,4,5- трихлорфенол нашел в производстве 2,4,5- Т и других гербицидов, предназначенных не только для мирных, но и для военных целей. В результате к 1960 г. производство трихлорфенола достигло внушительного уровня — многих тысяч тонн в год.

Одновременно с диоксином в качестве хлоракнегенного фактора постулировался и 2,3,7,8-тетрахлордибензофуран (2,3,7,8-ТХДФ). Однако особое внимание к себе этот ксенобиотик привлек как микропримесь к полихлорбифенилам (ПХБ), широко используемым в качестве жидких диэлектриков, теплоносителей, гидравлических жидкостей и т.д. Обусловленные ксенобиотиоком массовые поражения людей (в 1968 г. в Японии и в 1979 г. на Тайване) были связаны с попаданием ПХБ в рисовое масло, что привело к так называемой болезни Юшо-Ю Ченг (острое поражение печени, сопровождающееся многочисленными побочными эффектами).

Было показано также, что 2,3,7,8-ТХДД и 2,3,7,8-ТХДФ, равно как и многие другие представители полихлорированных дибензо- n -диоксинов (ПХДД) и полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ), имеют сходные токсикологические характеристики, если атомы хлора занимают четыре латеральных 2,3,7,8-положения. Всего же гомологов и изомеров, составляющих ряды ПХДД ПХДФ, в принципе должно быть соответственно 75 и 135.

Наличие микропримесей диоксинов ПХДД и ПХДФ с фрагментами 2,3,7,8- Cl 4 в продукции хлорных производств явилось причиной многочисленных поражений людей в различных странах мира в 60-70-е и даже 80-е годы. Их попадание в корм неоднократно наносило ущерб бройлерной промышленности США. Поражение людей и длительное заражение диоксинами различных объектов наблюдалось многократно и в непромышленной сфере, например при непродуманной утилизации отходов хлорных производств, при пожарах на электросиловых точках, где сосредоточено большое количество полихлорвиниловых изоляционных материалов или имеются трансформаторы (конденсаторы), заполненные ПХБ, в том числе в смеси с хлорбензолами.

Читайте так же:  Закон о запрете курения в квартирах

История овладения научным сообществом знаниями о диоксинах как экологической опасности общепланетарного масштаба богата событиями и по-своему драматична. После первых статей о 2,3,7,8-ТХДД, опубликованных в 1956-1957 гг. и содержавших главным образом медицинскую информацию, за отдельными исключениями, на эту проблему легла многолетняя завеса молчания. Объясняют этот феномен обычно соображениями секретности, связанными с такими токсикологическими характеристиками веществ этого типа, что их стали называть смертельными молекулами, суперядами и т.д. Соответственно, у определенных слоев общества возникал соблазн рассматривать диоксины как прямое средство ведения химической войны. Гербицидная война США во Вьетнаме, невольным участником которой стал высокотоксичный 2,3,7,8-ТХДД, подтверждает не беспочвенность этой мысли.

Однако с конца 60-х годов покров тайны, который окутывал диоксиновую проблему в странах Запада, был в значительной мере сброшен, причем в первую очередь именно в США. Опасность диоксинов, в том числе опасность долговременного заражения ими живой и неживой природы, оказалась объектом внимания исследователей промышленно развитых стран. Еще задолго до окончания войны во Вьетнаме в научной печати появился ряд острых и доказательных предостережений о диоксиновой опасности. Были опубликованы также многочисленные научные данные, касающиеся большинства важнейших аспектов диоксиновой проблемы. Стало известно, например, о содержании ПХДД в обращающихся на сельскохозяйственном рынке гербицидах и хлорфенолах, а также ПХДФ в коммерческих ПХБ.

Были опубликованы данные о распределении и бионакоплении диоксина в водных экосистемах, об их подвижности и устойчивости в почве, о фоторазложении диоксинов в природных условиях и вообще об их устойчивости при различных воздействиях, об их образовании при пиролитических процессах. Появились и первые сообщения о взаимоотношении диоксинов с живыми организмами, в том числе с растительными и животными, а также о токсикологии диоксинов и механизме их токсического действия.

В начале 70-х годов достоянием научного сообщества стали первые результаты анализа промышленных аварий на хлорфенольных производствах США, Великобритании, Германии, Чехословакии и Нидерландов с однозначным указанием на их диоксиновую природу. Были опубликованы данные изучения заболеваний людей (хлоракне) и домашних животных в связи с их диоксиновым происхождением, а также об опасных для здоровья людей количествах диоксина, найденных в коммерческом ГХФ, применяемом в фармацевтических целях.

Наконец появились многочисленные публикации, характеризующие стандартные химические данные об этих веществах — о методах синтеза диоксиновых ксенобиотиков и о методах определения диоксинов в различного рода объектах. Стали известны физико-химические характеристики 2,3,7,8-ТХДД и октахлордибеизо- n -диоксина (ОХДД), а также данные дифрактометрии и спектроскопии ЯМР 13 С, относящиеся ко многим диоксиновым производным.

Следует еще раз подчеркнуть, что все эти данные были опубликованы в 1968-1974 гг., т.е. задолго до окончания войны во Вьетнаме (1975 г.), причем часть материалов была обнародована до окончания химического этапа этой войны, завершившегося в 1971 г. В последующие годы поток сообщений по диоксиновой проблематике приобрел лавинообразный характер. Таким он остается до наших дней.

Первый симпозиум по проблеме «Хлордиоксины — их источники и судьба» был организован в США в рамках 162-й ежегодной конференции Американского химического общества, по существу, одновременно с прекращением гербицидной войны США во Вьетнаме (Вашингтон, сентябрь 1971 г.). Спустя два года в США состоялась специальная научная конференция «Перспективы хлорированных дибензодиоксинов и хлорированных дибензофуранов». В дальнейшем аналогичные научные конференции, семинары и коллоквиумы проводились неоднократно в ряде других стран: Италии (1976,1985), Швеции (1977), Германии (1987), Дании (1987) и т.д. Однако особенно интенсивно эта проблема по-прежнему исследовалась в США, где научные конференции по различным аспектам диоксиновой проблемы проходили как в рамках встреч Американского химического общества, так и специально.

Во второй половине 70-х годов стало ясно, что опасность диоксинов как веществ, относящихся к разряду суперэкотоксикантов, приобрела общепланетарные масштабы. Как следствие в эти годы в химической экологии возник совершенно иной — хемосферный — подход к проблеме. Он рассматривает живые организмы главным образом в аспекте их взаимодействия со всей совокупностью непрерывно влияющих на них химических веществ. В рамках этого подхода оформилась и специальная дисциплина — экотоксикология.

В целом, однако, диоксиновая проблема в силу своей сложности и многообразия сложилась как проблема сугубо междисциплинарная, новые грани которой могут возникать с самой неожиданной сторонам Одно из проявлений именно этого аспекта диоксиновой проблемы — обнаружение диоксинов (1977-1978 гг.) в выбросах МСП. Это и ряд других обстоятельств подтолкнули западные страны к организации серьезных исследований на международной основе.

2.2.2. Проблема диоксинов в СССР и России.

Полог секретности над диоксиновой проблемой сохранился лишь в бывшем СССР [2] . Это ненормальное положение существовало многие годы, и лишь с конца 1989 г. начало несколько изменяться. Вскоре после проведения первых официальных обсуждений диоксиновой проблемы и появления первых научных публикаций начались также научные конференции, симпозиумы, коллоквиумы и семинары, подавляющее большинство из которых завершилось обнародованием всех трудов. К настоящему времени опубликованы многочисленные обзорные работы, сборники и монографии, посвященные диоксиновой проблеме в целом и отдельным ее аспектам. В последние несколько лет издана литература объединяющая накопленную информацию. Наконец 5 ноября 1995 года Правительство РФ приняло постановление №1102 за подписью Председателя правительства РФ В. Черномырдина: Утвердить предлагаемую федеральную целевую программу «Защита окружающей среды и населения от диоксинов и диоксинподобных веществ на 1996-1997 годы».

Таблица 2. Массовые поражения персонала заводов бывшего СССР диоксинами ПХДД и ПХФД в процессе изготовления продукции

Видео (кликните для воспроизведения).

http://www.dioxin.ru/history/history.htm

Загрязнение окружающей среды диоксинами
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here